Lésions Gastriques
Cellvizio® est la plateforme d'imagerie cellulaire in vivo en temps réel complémentaire des traitements actuels qui vous permet de suivre la progression de la métaplasie intestinale gastrique dans le temps.
En 2018, 1 million de nouveaux cas de cancer gastrique ont été diagnostiqués1 avec un taux de survie à 5 ans de 31%.2
Compte tenu de ces statistiques, c'est maintenant la 3ème cause la plus fréquente de décès lié au cancer.1 Dans les cas où le cancer gastrique progresse lentement, Cellvizio® vous permet de détecter et de surveiller les changements cellulaires in vivo en utilisant une technologie unique d'imagerie avancée.
Valeur clinique Cellvizio®
Cellvizio fournit aux médecins des images microscopiques des tissus pendant les endoscopies standard, en temps réel, ce qui aide à poser un diagnostic fiable de la métaplasie intestinale gastrique.3 pCLE associé aux biopsies endoscopiques conventionnelles ciblées permet la détection du cancer gastrique avec une précision de 98%.4 Les biopsies ciblées avec Cellvizio® diminuent le nombre de 68% les biopsies randomisées.
Prise en charge du patient
En plus de la localisation des lésions et des biopsies ciblées4, les médecins avec Cellvizio®, peuvent détecter le cancer gastrique avec une précision de 92%4, ainsi que l'évaluation des marges, avant, pendant et après résection endoscopique.5, 6
Évaluation de la muqueuse
avec la minisonde Cellvizio® GastroFlexTM UHD
Tissu sain
Critères : glandes à répartition régulière, homogènes en taille et en hauteur épithéliale
Métaplasie
Critères : épithélium cylindrique d'apparence villositaire, cellules caliciformes, vaisseaux de calibre normal
Cancer
Critères : glandes atypiques avec un épithélium sombre, vaisseaux de taille et de forme irrégulières
1. World Health Organization: International Agency for Research on cancer, 2018, http://gco.iarc.fr/today/online-analysis-table?v=2018&mode=cancer&mode_population=continents&population=900&populations=900&key=asr&sex=0&cancer=39&type=1&statistic=5&prevalence=0&
population_group=0&ages_group%5B%5D=0&ages_group%5B%5D=17&nb_items=5&group_cancer=
1&include_nmsc=1&include_nmsc_other=1
2. Harada et al. Recent trend in gastric cancer treatment in the USA, Journal of Cancer Metastasis and Treatment, 2018.
3. Li Zhen et al. Confocal laser endomicroscopy for in vivo detection of gastric intestinal metaplasia: a randomized controlled trial, Endoscopy, 2013
4. Bok G.H. et al. The Accuracy of probe-based Confocal Endomicroscopy versus Conventional Endoscopic Biopsies for the Diagnosis of Superficial Neoplasia (with videos). Gastro-Intestinal Endoscopy, 2013.
5. Ji R, Zuo XL, Li CQ, Zhou CJ, Li YQ. Confocal endomicroscopy for in vivo prediction of completeness after endoscopic mucosal resection. Surg Endosc 2011; 25: 1933-1938
6. Jeon SR, Cho WY, Jin SY, Cheon YK, Choi SR, Cho JY. Optical biopsies by confocal endomicroscopy prevent additive endoscopic biopsies before endoscopic submucosal dissection in gastric epithelial neoplasias: a prospective, comparative study. Gastrointest Endosc 2011; 74: 772-780
Les systèmes Cellvizio® 100 Series et leurs Minisondes ConfocalesTM sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués et mis sur le marché par la société Mauna Kea Technologies et portent, à ce titre le marquage CE (CE 0459). Ce sont des systèmes d’imagerie laser confocale utilisant les sondes à fibres optiques, destinés à permettre une imagerie de la microstructure interne des tissus, incluant, de façon non exhaustive,
l’identification des cellules et vaisseaux et de leur organisation ou architecture. Connectée au système Cellvizio® 100 Series: La Minisonde Confocale™ GastroFlex™ UHD est destinée à permettre l’imagerie des voies anatomiques, dont des systèmes gastro-intestinaux, accessibles par un endoscope ou des accessoires endoscopiques.
Merci de vous référer aux étiquettes et notices d’utilisations. L’utilisation de ce dispositif médical est exclusivement réservée aux professionnels de santé.
Veuillez noter que les critères d’interprétation sont des caractéristiques descriptives suggérées et ne représentent pas les points de repère diagnostiques définitif et sont le résultat de l’apport d’une personne formée et compétente.
